ТЕМА УРОКА Генетика пола 10 класс МОУ Детчинская средняя. Аномалии Аномалии у животных Аномалии у человека-Синдром Морриса.
Скачать бесплатно презентацию на тему 'Тема урока: Генетика и здоровье Генетика и здоровье человека. Презентация к уроку по биологии (10 класс) на тему: 'Наследственная изменчивость.Закон гомологических рядов. Урок по теме " Генетика человека" рассчитан на два академических часа. Отличается Презентация автора урока “Генетика человека”. Материалы из категории: Конспект урока 'Генетика человека' 10 класс. Презентация 'Организм человека'. Презентация 'Генетика и здоровье'.
Генетика и здоровье человека. Генные заболевания по предмету биология за 1. Проблема здоровья людей и генетика тесно взаимосвязаны. Многие болезни имеют генетическую природу, при этом вклад наследственной информации в развитие болезни может быть разным.
В последнее время выявлено, что у большинства людей в течение жизни проявляются те или иные наследственные заболевания, связанные с нарушением структуры наследственного материала. Значимость генотипа для возникновения заболевания: 1. Заболевание обязательно может возникнуть при определенном генотипе: синдром Дауна, хорея Гантингтона, серповидноклеточная анемия, сахарный диабет 1 типа. Для возникновения заболевания требуется не только определенный генотип, но и обязательное сочетание внешних факторов, к таким болезням относятся многие виды рака, сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия. Заболевание вызывается внешними факторами (например, инфекцией), но вероятность заболевания и тяжесть болезни определяются генетически – примером могут быть люди, предрасположенные к простудным заболеваниям или гепатиту, но в то же время есть люди, устойчивые к этим заболеваниям. Наследственные заболевания обусловлены патологическими мутациями на генном уровне и передаются от родителей к потомкам, то есть развиваются при определенном генотипе. Около 4 % детей в мире рождаются с наследственными заболеваниями.
По типу мутаций выделяют хромосомные и генныеболезни. Генные болезни возникают при наличии в генотипе болезнетворной аллели, такая аллель приводит к синтезу белка неправильной формы, то есть изменению структуры и количества белка, что ведет к нарушению обмена веществ. К примеру, аллель серповидноклеточной анемии содержит неправильную информацию о первичной последовательности гемоглобина, который образует серповидные эритроциты (Рис.
Рис. Эритроциты человека: нормальный и серповидный (Источник)В зависимости от расположения мутантного гена выделяют болезни аутосомного и сцепленного с полом наследования. Если мутантная аллель находится в половых клетках, то говорят о X- или Y- сцепленных болезнях, а если мутантная аллель находится в соматических клетках, то говорят об аутосомных болезнях.
Ген представлен в организме двумя аллелями (Рис. К ним относятся: Хорея Гантингтона – поражение нервных ганглиев, при которых больные совершают непроизвольные движения и страдают от умственной отсталости. Болезнь прогрессирует после 3. Мышечная дистрофия – нарушение формирования мышечного волокна, больные очень слабы, обладают нарушениями походки и осанки, со временем развивается дистрофия сердечной мышцы, как правило, мышечная дистрофия проявляется с раннего детства. Ахондроплазия – карликовость, приводящая к нарушению внешнего строения человека при сохранении умственных способностей. Рис. Генотип (Источник)Для других болезней необходимо, чтобы обе аллели были мутантны – это аутосомно- рецессивные болезни, к ним относятся: Серповидноклеточная анемия.
Положение о конкурсе презентаций «Презентация к уроку». Положение о Всероссийском конкурсе «Электронный учебник на уроке». Предлагаемый элективный курс “Генетика и здоровье человека” предназначен для учащихся 10-11 профильных классов. Генетика человека, методы ее изучения. Телевизионный урок 'Биология' соответствует школьной программе по биологии за 10 и 11 классы.
Гидроцефалия – накопление жидкости в черепной коробке, приводящее к двигательным и умственным нарушениям. Фенилкетонурия – болезнь, приводящая депигментации кожи, волос, умственным нарушениям, потере тонуса мышц. Болезни, которые наследуются сцепленно с Х- хромосомой: Гемофилия – несвертываемость крови, внутренние кровотечения, приводящие к смерти. Поскольку у женщин две Х- хромосомы, то в случае гетерозиготы женщина не страдает от гемофилии, так как нормальная аллель дает достаточно продукта, но они могут передать этот ген потомкам. А так как у мужчин только одна Х- хромосома и только одна аллель, то мужчины, получившие аллель гемофилии, обязательно заболевают, так же как и гомозиготные женщины (Рис. Наследование Х- сцепленных заболеваний (Источник)Аналогично наследуется и дальтонизм – цветовая слепота, гомозиготные женщины и все мужчины теряют способность различать красный и зеленый цвета.
Гетерозиготные женщины различают цвета, но могут передать ген дальтонизма по наследству. Y- сцепленные заболевания редки, так как Y- хромосома содержит всего несколько генов, к таким заболеваниям относят: волосатость ушей и ихтиоз – чешуеподобное поражение кожи. Эти заболевания наблюдаются только у мужчин. Мы рассмотрели наиболее часто встречающиеся генные болезни, на следующих уроках мы рассмотрим хромосомные болезни и общие принципы борьбы с генными заболеваниями. Список литературы. Беляев Д. К. Общая биология, 1.
М.: Дрофа, 2. 00. Агафонова И. Б., Захарова Е.
Т., Сивоглазов В.
В ходе урока раскрываются понятия генетического, репродуктивного здоровья человека; механизмы наследования различных. Полный текст материала Конспект урока и презентация по теме 'Методы изучения генетики человека'; 10 класс смотрите в скачиваемом файле. Конспект урока и презентация по теме "Методы изучения генетики понятия генетического, репродуктивного здоровья человека. Презентация к уроку в 10 классе " Генетика и здоровье человека ". Тема урока "Брейн ринг "Питание и здоровье человека ". Тема урока: «Генные заболевания», мы рассмотрим генные мутации человека, которые. Проблема здоровья людей и генетика тесно взаимосвязаны.